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第二类医疗器械经营备案材料要求

更新时间:2019/9/11 11:43:19信息编号:1039-2297880
所属分类:
商务服务 商标专利 
所在区域:
信阳 羊山新区
详细地址:
新七大道博林国际9号楼一单元801室
联 系 人:
郭女士
电  话:
15637638128
联系QQ:
联系QQ 1047852767
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详细介绍

第二类医疗器械经营备案材料要求来源www.ganlv5.com

 1. 第二类医疗器械经营备案表;   

2. 企业营业执照复印件;  g+a+n+l+v+5+c+o+m

3. 企业法定代表人或者负责人、质量负责人的身份、学历、职称证明复印件; 

4.企业组织机构与部门设置说明;    g a n l v 5 c o m

5.企业经营场所、库房地址的地理位置图、平面图(注明实际使用面积)、房屋产权证明文件或者租赁协议(附房屋产权证明文件)复印件;  

6.企业经营设施和设备目录;   

7.企业经营质量管理制度、工作程序等文件目录;  欢迎www.ganlv5.com

8.经办人授权证明;   

9.其他证明材料。 

10.备案材料应完整、清晰,使用A4纸打印装订并附有目录,复印件加盖公章后与电子版一并提交。

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